Rivista di formazione e aggiornamento di pediatri e medici operanti sul territorio e in ospedale. Fondata nel 1982, in collaborazione con l'Associazione Culturale Pediatri.

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Caso contributivo

Sindrome dello spettro autistico e macrocefalia: la sindrome di Cowden

Alessandra Iacono1, Giulia Parmeggiani2, Chiara Mellino1,3, Valerio Moschettini4, Federico Marchetti1

1UOC di Pediatria e Neonatologia, 2UO di Genetica Medica, Ospedale di Ravenna
3Scuola di Specializzazione in Pediatria, Università di Ferrara
4Pediatra di famiglia, Lugo (Ravenna), AUSL della Romagna

Indirizzo per corrispondenza: alessandra.iacono@auslromagna.it

Macrocephaly and autism spectrum disorder: a case of Cowden syndrome

Key words: Autism, Macrocephaly, Cowden syndrome, PTEN gene mutation

The paper reports the story of a 4-year-old boy presenting with macrocephaly and autism spectrum disorder. Genetic testing for an overgrowth syndrome revealed the presence of a heterozygous mutation in the PTEN gene, responsible for Cowden syndrome. The clinical case is an example of the need to investigate all cases of autism spectrum syndrome that may present an underlying genetic mutation, with important care implications that may derive from it.

Riportiamo la storia di un bambino di 4 anni giunto alla nostra attenzione per il riscontro di macrocefalia e disturbo dello spettro autistico. L’analisi genetica orientata alle sindrome da iperaccrescimento ha evidenziato la presenza di una mutazione in eterozigosi del gene PTEN, responsabile di sindrome di Cowden. Il caso clinico è esemplificativo della necessità di indagare tutti i casi di sindrome dello spettro autistico che possono presentare un quadro sottostante di mutazione genetica, per le implicazioni assistenziali che ne possono derivare.

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Iacono A, Parmeggiani G, Mellino C, Moschettini V, Marchetti F. Sindrome dello spettro autistico e macrocefalia: la sindrome di Cowden. Medico e Bambino 2022;25(5):e97-e101 DOI: https://doi.org/10.53126/MEBXXVMG097

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